Ron Gourlay: “Entendemos la frustración, sentimos el dolor como Club y queremos devolver a los aficionados lo que se merecen”
Rueda de prensa del CEO de Fútbol del Valencia CF ante los medios de comunicación
Leo tiene 18 meses y a la semana de nacer ingresó en el hospital San Juan de Dios, en Barcelona, donde le diagnosticaron Pontine tegmental cap dysplasia, una enfermedad rara de la que él es el único caso diagnosticado en España y en todo el mundo solo existen alrededor de 30 casos. La suya es una historia de superación desde el primer capítulo de su vida y el Valencia CF, a nivel emocional, representa un gran estímulo.
Pese a que todavía es muy pequeño, este valencianista, que vive en Caldas de Montbui (Barcelona), ya había visitado previamente el Camp de Mestalla en una ocasión para disfrutar del Mestalla Forever Tour y ahora, de la mano de VCF MEDIA y de su familia, ha vuelto a vivir esta experiencia para explicar su enfermedad y darla a conocer un poco más en este emotivo vídeo.
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